技術文章
當前位置:首頁
技術文章
16
常見的RT-qPCR流程一般分為RNA提取,逆轉錄、熒光定量PCR三個步驟,當有的課題需要對某物種進行多種處理后,檢測某個基因的表達水平,以驗證該基因應對不同脅迫壓力的耐受力;或者經某種病原菌侵染后,檢測寄主不同基因的表達水平,以探究可能涉及的通路及互作機理等……對于這幾類樣本數量較大,但樣本只需要檢測一次的實驗方案,我們常常推薦一步法RT-qPCR,即逆轉錄與熒光定量PCR配制一管體系,只需一次上機即可完成表達量的檢測。由于將RNA逆轉錄與熒光定量PCR的體系配制合為一步,...
查看更多16
石蠟切片是一種常見的組織學技術,用于觀察組織的微觀結構。在進行石蠟切片實驗時,有許多細節需要注意,這些細節往往決定了切片的質量和結果的準確性。那么石蠟切片Protocol實驗需要注意哪些要點呢?本期內容將為你揭示一些關鍵的細節,助你獲得最佳的石蠟切片效果。1.組織固定1)取新鮮組織,分割塊的大小,宜小不宜大,一般不超過1cm3,用預冷的PBS沖洗,置于10%的福爾馬林固定液中固定24小時。2)取出組織,蒸餾水沖洗30分鐘。2.組織脫水,包埋,切片1)自動脫水:設定脫水程序,7...
查看更多16
在培養貼壁細胞的時候,偶爾會出現細胞接種后貼壁不均勻的情況。有的地方長得非常密集,有的地方卻太稀疏。雖然這對于常規培養并不算大問題,但有時則可能影響后續的實驗進程。所以一旦遇到貼壁不勻,建議排查原因并優化操作方案。那么,造成細胞貼壁不均勻的原因有哪些呢?本期內容一起來跟著小編的腳步學習一下吧!情況一:局部生長密集,密集處呈不規則分布原因:一般是接種時沒有混勻,或者細胞傳代時沒有消化che底從而形成細胞團塊導致的解決方案:繼續培養1-2天,待細胞狀態穩定后,重新消化接種,接種時...
查看更多15
11
間充質干細胞是一種具有多向分化潛能的細胞,能夠分化成多種類型的細胞,包括骨、軟骨、脂肪、肌肉等。因此,它們在組織工程和再生醫學領域具有廣泛的應用前景。然而,要實現這些應用,首先需要獲得足夠數量的間充質干細胞,并且這些細胞必須保持其分化潛能和生物活性。間充質干細胞培養基通過提供必要的營養物質、生長因子和其他關鍵成分,為間充質干細胞的生長和分化提供了有力的支持。這些成分能夠模擬體內環境,使間充質干細胞在體外培養中能夠正常增殖和分化,同時保持其多向分化潛能?,F如今。市面上出現了很多...
查看更多